任海刚

姓    名：任海刚

职称职务：教授、博士生导师

电子邮箱：rhg@suda.edu.cn

办公地址：云轩楼2407

个人简介：

我校拉斯维加斯登录网站3133教授，博士生导师。主要从事神经系统疾病的病理学机制、神经药理学研究及筛选和研发具有神经保护作用的小分子化合物等工作。发表SCI收录学术论文40余篇，其中通讯或第一作者论文20余篇。作为课题负责人，先后获得国家自然科学面上项目3项和青年项目1项。

一、学习工作经历

1、学历背景：

2001.09-2005.07 西南科技大学生物工程专业，学士

2005.09-2010.07 中国科学技术大学神经生物学博士，博士

2、工作经历：

2010.07~2012.02  西南科技大学生命科学与工程学院讲师

2012.03~2013.06  我校医学部拉斯维加斯登录网站3133讲师

2013.07~2021.06  我校医学部拉斯维加斯登录网站3133副教授

2021.07~至今    我校医学部拉斯维加斯登录网站3133教授

二、研究方向

1、帕金森病的病理学机制和神经药理学研究

2、神经退行性疾病相关蛋白的功能和分子机制研究

3、具有神经保护作用的小分子化合物的筛选及其研发

三、主要研究成果

1、代表性通讯或第一作者论文

[1] Lin Z, Chen C, Yang D, Ding J, Wang G*, Ren H*,DJ-1 inhibits microglial activation and protects dopaminergic neurons in vitro and in vivo through interacting with microglial p65,Cell Death Dis, 12(2021): 715

[2] Ren H^#, Zhai W^#, Lu X*, Wang G*,The Cross-Links of Endoplasmic Reticulum Stress, Autophagy, and Neurodegeneration in Parkinson's Disease,Front Aging Neurosci, 13(2021): 691881.

[3] Xu Q^#, Zhang SS^#, Wang RR, Weng YJ, Cui X, Wei XT, Ni JJ, Ren HG*, Zhang L*, Pei YF*, Mendelian Randomization Analysis Reveals Causal Effects of the Human Gut Microbiota on Abdominal Obesity,J Nutr, 151(2021) 1401-1406.

[4]Wang R, Sun H, Ren H*, Wang G*, α-Synuclein aggregation and transmission in Parkinson's disease: a link to mitochondria and lysosome,Sci China Life Sci. 63(2020) 1850-1859.

[5] X Xu^#, R Wang^#, Z Hao, G Wang, C Mu, J Ding, W Sun*, H Ren*, DJ-1 regulates tyrosine hydroxylase expression through CaMKKβ/CaMKIV/CREB1 pathway in vitro and in vivo,J Cell Physiol, 235 (2020) 869-879.

[6]Wang R^#, Sun H^#, Wang G*, Ren H*. Imbalance of Lysine Acetylation Contributes to the Pathogenesis of Parkinson's Disease,Int J Mol Sci, 21(2020):7182.

[7] D.K. Guo^#, Y. Zhu^#, H.Y. Sun, X.Y. Xu, S. Zhang, Z.B. Hao, G.H. Wang, C.C. Mu, H.G. Ren*, Pharmacological activation of REV-ERBalpha represses LPS-induced microglial activation through the NF-kappaB pathway, Acta Pharmacol Sin, 40 (2019)26-34.（高被引论文）

[8] D. Wu^#, Z. Hao, H. Ren*, G. Wang*, Loss of VAPB Regulates Autophagy in a Beclin 1-Dependent Manner, Neurosci Bull, 34 (2018) 1037-1046.

[9] D. Guo^#, S. Zhang, H. Sun, X. Xu, Z. Hao, C. Mu, X. Xu, G. Wang*, H. Ren*, Tyrosine hydroxylase down-regulation after loss of Abelson helper integration site 1 (AHI1) promotes depression via the circadian clock pathway in mice, J Biol Chem, 293 (2018) 5090-5101.

[10] D. Chen^#, Y.P. Li^#, Y.X. Yu, T. Zhou, C. Liu, E.K. Fei, F. Gao, C.C. Mu, H.G. Ren*, G.H. Wang*, Dendritic cell nuclear protein-1 regulates melatonin biosynthesis by binding to BMAL1 and inhibiting the transcription of N-acetyltransferase in C6 cells, Acta Pharmacol Sin, 39 (2018) 597-606.

[11] Y.F. Pei^#, H.G. Ren^#, L. Liu, X. Li, C. Fang, Y. Huang, W.Z. Hu, W.W. Kong, A.P. Feng, X.Y. You, W. Zhao, H. Shen, Q. Tian, Y.H. Zhang, H.W. Deng*, L. Zhang*, Genomic variants at 20p11 associated with body fat mass in the European population, Obesity, 25 (2017) 757-764.

[12] K. Fu^#, Y. Wang^#, D. Guo, G. Wang*, H. Ren*, Familial Parkinson's Disease-Associated L166P Mutant DJ-1 is Cleaved by Mitochondrial Serine Protease Omi/HtrA2,Neurosci Bull, 33 (2017) 685-694.

[13] D. Guo^#, Z. Ying, H. Wang, D. Chen, F. Gao, H. Ren*, G. Wang*, Regulation of autophagic flux by CHIP, Neurosci Bull, 31 (2015) 469-479.

[14] H. Ren^#, K. Fu, C. Mu, X. Zhen, G. Wang*, L166P mutant DJ-1 promotes cell death by dissociating Bax from mitochondrial Bcl-XL, Mol Neurodegener, 7 (2012) 40.

[15] H. Ren^#, K. Fu, D. Wang, C. Mu, G. Wang*, Oxidized DJ-1 interacts with the mitochondrial protein BCL-XL, J Biol Chem, 286 (2011) 35308-35317.

[16] H. Ren^#, K. Fu, C. Mu, B. Li, D. Wang, G. Wang*, DJ-1, a cancer and Parkinson's disease associated protein, regulates autophagy through JNK pathway in cancer cells, Cancer Lett, 297 (2010) 101-108.

[17] J. Fan^#, H. Ren^#, E. Fei, N. Jia, Z. Ying, P. Jiang, M. Wu, G. Wang*, Sumoylation is critical for DJ-1 to repress p53 transcriptional activity, FEBS Lett, 582 (2008) 1151-1156.

2、主持国家级课题

[1]国家自然科学基金面上项目：内质网应激和自噬异常及其串扰关联效应在NgBR缺失介导的多巴胺能神经退变中的作用及其机制（32170987），58万，2022.1-2025.12，在研。

[2]国家自然科学基金面上项目：氧化呼吸链蛋白乙酰化修饰紊乱介导的线粒体功能障碍在帕金森病中的作用及机制研究（31970966），58万，2020.1-2023.12，在研。

[3]国家自然科学基金面上项目：Omi/HtrA2调控线粒体生物合成参与神经退变的机制研究（31471012），80万，2015.01-2018.12，结题

[4]国家自然科学基金青年基金项目：帕金森病相关蛋白DJ-1调控线粒体凋亡通路的机制研究（31100768），22万，2012.01-2014.12，结题。