高博

发布者:金雪明发布时间:2018-12-03浏览次数:2730


姓  名:高博

职称职务:讲师

联系电话:65881160

电子邮箱:gaobo@suda.edu.cn

办公地址:云轩楼2111

个人简介:

一、学习工作经历

1、学历背景:

1989.91994.7 我校本科

1998.92001.7 我校药理学硕士生

2003.92009.12 我校药理学博士生

2、工作经历:

1994.9至今 我校医学院药理教研室,讲师

  

二、研究方向

1)神经精神药理学

2)药物成瘾分子机制研究

3)精神分裂症相关机制研究

4)干细胞分化诱导药物研究

  

三、主要研究成果

获得“江苏省高校自然科学基金”,发表学术论文10篇,其中SCI收录论文4篇。参与获得国家自然科学基金2项,课题组另获得1项国家自然科学基金青年基金。

1、论文*表示为通讯作者

(1).Gao Bo, Zhang Li, Wu Jun Chao, Han Rong, Qin Zheng Hong*, Tong Jian*. Study on Cholinergic Neuron Differentiation Induced by Growth Factors from Bone Marrow Stromal Stem Cells and Its Signal Transduction Mechanisms. Submitted.

(2).*Han Rong, *Gao Bo, Sheng Rui, et al. synergistic effects of prostaglandin E1 and lithium in a rat model of cerebral ischemiaActa Pharmacol Sin2008,29(10)1141~9*共同第一作者)

(3).Yang Ya Ping, Liang Zhong Qin, Gao Bo, et al. Dynamic effects of autophagy on arsenic trioxide-induced death of human leukemia cell line HL60 cells. Acta Pharmacol Sin, 2008, 29(1): 123~34

(4).Chaoqun Huang, Bo Wan, Bo Gao, Saiyin Hexige and Long Yu. Isolation and characterization of novel human short-chain dehydrogenase/reductase SCDR10B which is highly expressed in the brain and acts as hydroxysteroid dehydrogenase. Acta Biochimica Polonica, 2009, 56(20): 279~89

(5).高博,童建。骨髓基质干细胞分化为神经细胞的研究进展,中国药理学通报,200622(7)792~6

(6).高博,梁中琴,顾振纶天山雪莲水提取物抗辐射损伤作用的机理研究江苏医药,2003291):17~19

(7).高博,梁中琴,顾振纶天山雪莲水提取物对小鼠辐射损伤的保护作用中草药,2003345):443~445

(8).高博三种植物多糖肽的镇痛作用观察中国野生植物资源,2002212):42~43

(9).高博,潘建新,顾振纶苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响中草药,2000313):200~202

(10).高博,肖东,朱路佳前列腺素E1对大鼠急性胰腺炎的治疗作用研究苏州医学院学报,1999193):264~265

2、课题

(1). 国家杰出青年科学基金 (基金号题目,金额,年度。主持或参加排名

1ChATNGF基因转染骨髓基质干细胞表达载体的构建及灵芝酯溶物对其神经分化的调控。江苏省高校自然科学基金,07KJD310184 2万,2007~2009(负责人);

2.自噬/溶酶体途径激活在缺血性脑中风星形胶质细胞死亡中的作用及机制。国家自然科学基金,3097351032万,2010~2012(第二);

3. 自噬/溶酶体途径在多巴胺能神经元死亡中的作用及药物干预,国家自然科学基金,306724527万,2006~2007(第二);

4Cathepsin L 激活在多巴胺能神经元死亡中的作用,我校医学发展基金重点项目,8万,2007~2009,(第三);

5. 阻断NF-kB通路促进干细胞分化的自噬机制研究江苏省高校自然科学基金,08KJB3100103万,2008~2010(第二)。

3、著作

(1).《机能实验学》,副主编,我校出版社出版,ISBN 978-7-81090-843-62007


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